Состав эндопротеза: полипропилен и полигликапрон
Применяется для крестцово-остистой фиксации вагинальным доступом и для промонтофиксации или пектопексии
лапароскопическим доступом.

Патент RU 2739682C1.

Возможность полного удаления резидуальных полипропиленовых мононитей из одного разреза на любом сроке после
имплантации (принцип аналогичен удалению внутрикожного косметического шва) при необходимости (болевой
синдром, выявленное прохождение импланта через соседние органы – мочевой пузырь, прямую кишку и пр.)

• Хорошо изученные и безопасные компоненты: полигликапрон, полипропилен;
• Привычные форм-фактор и неизменная технология установки (аналогично эндопротезу Урослинг ®1);
• Надёжная механическая фиксация в тканях до формирования соединительной капсулы;
• Через 2-6 месяцев (после полной резорбции полигликапроновых нитей) в тканях остаётся 20% от первоначального объёма имплантируемого материала: 10 продольно расположенных лигатур в виде «цепочек»;
• Хирургия ПТО с применением Аксилен® de facto – лигатурная фиксация, но со всеми преимуществами протезирующей хирургии тазового дна (минимальная дисекция, отсутствие натяжения тканей, стандартизация);
• Эндопротез имеет преимущественно гидрофильную поверхность (в отличие от цельно-полипропиленовых имплантов). Это дает два заметных преимущества: сетка «приклеивается» к влажным тканям и не «топорщится» во время операции, что особенно важно в лапароскопии, а также значительно лучше механически держится в тканях в раннем послеоперационном периоде.